2′-ഹൈഡ്രോക്സി-3′-നൈട്രോ-3-ബൈഫെനൈൽകാർബോക്സിലിക് ആസിഡ്

2'-ഹൈഡ്രോക്‌സി-3'-നൈട്രോ-3-ബൈഫെനൈൽകാർബോക്‌സിലിക് ആസിഡ് എൽട്രോംബോപാഗിന്റെ ഇന്റർമീഡിയറ്റായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
യുകെയിലെ ഗ്ലാക്സോസ്മിത്ത്ക്ലൈൻ (ജിഎസ്കെ) വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത എൽട്രോംബോപാഗ്, പിന്നീട് സ്വിറ്റ്സർലൻഡിലെ നൊവാർട്ടിസുമായി സംയുക്തമായി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തത്, ലോകത്തിലെ ആദ്യത്തെ ഏക അംഗീകൃത ചെറിയ തന്മാത്ര നോൺ പെപ്റ്റൈഡ് ടിപിഒ റിസപ്റ്റർ അഗോണിസ്റ്റാണ്.ഇഡിയോപതിക് ത്രോംബോസൈറ്റോപെനിക് പർപുര (ഐടിപി) ചികിത്സയ്ക്കായി എൽട്രോംബോപാഗ് 2008-ലും കടുത്ത അപ്ലാസ്റ്റിക് അനീമിയ (എഎ) ചികിത്സയ്ക്കായി 2014-ലും യുഎസ് എഫ്ഡിഎ അംഗീകരിച്ചു.അടുത്ത 30 വർഷത്തിനിടെ AA ചികിത്സയ്ക്കായി യുഎസ് എഫ്ഡിഎ അംഗീകരിച്ച ആദ്യത്തെ മരുന്ന് കൂടിയാണിത്.
2012 ഡിസംബറിൽ, ക്രോണിക് ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി (സിഎച്ച്‌സി) ഉള്ള രോഗികളിൽ ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ ചികിത്സയ്ക്കായി യുഎസ് എഫ്ഡിഎ എൽട്രോംബോപാഗിന് അംഗീകാരം നൽകി, അതിനാൽ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് കൗണ്ട് കുറവായതിനാൽ മോശം രോഗനിർണയമുള്ള ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി രോഗികൾക്ക് കരൾ രോഗങ്ങൾക്കുള്ള ഇന്റർഫെറോൺ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള സ്റ്റാൻഡേർഡ് തെറാപ്പി ആരംഭിക്കാനും നിലനിർത്താനും കഴിയും.ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പിയോട് പൂർണ്ണമായി പ്രതികരിക്കാത്ത കടുത്ത കെമിക്കൽ ബുക്ക് അപ്ലാസ്റ്റിക് അനീമിയ (SAA) ഉള്ള രോഗികളിൽ ഹീമോപീനിയ ചികിത്സയ്ക്കായി എൽട്രോംബോപാഗിന്റെ മികച്ച ചികിത്സാ മരുന്നിന്റെ യോഗ്യത FDA അനുവദിച്ചതായി ഫെബ്രുവരി 3, 2014-ന് GlaxoSmithKline പ്രഖ്യാപിച്ചു.കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് അല്ലെങ്കിൽ സ്പ്ലെനെക്ടമി എന്നിവയോട് വേണ്ടത്ര പ്രതികരണമില്ലാത്ത ക്രോണിക് ഇമ്യൂൺ ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ (ഐടിപി) ഉള്ള മുതിർന്നവരിലും 1 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള കുട്ടികളിലും ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ ചികിത്സയ്ക്കായി 2015 ഓഗസ്റ്റ് 24 ന് യുഎസ് എഫ്ഡിഎ എൽട്രോംബോപാഗിന് അംഗീകാരം നൽകി.ജനുവരി 4, 2018-ന്, പ്രാഥമിക ഇമ്യൂൺ ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ (ഐടിപി) ചികിത്സയ്ക്കായി എൽട്രോംബോപാഗ് ചൈനയിൽ ലിസ്റ്റ് ചെയ്യാൻ അനുമതി നൽകി.